اخذ کرنا

اینڈوکینابینائڈ (ای سی بی) سسٹم نشے کے عادی رویوں سے متعلق متعدد مظاہر کو منظم کرتا ہے ، اور ای سی بی سگنلنگ میں منشیات سے متاثر ہونے والی تبدیلیوں کو جسمانی اور پیتھولوجیکل انعام سے متعلق سینیپٹک پلاسٹکیٹی کے اہم ثالث کے طور پر پیش کیا گیا ہے۔ یہاں، ہم نے ای سی بی کی ثالثی سے طویل مدتی ڈپریشن (ای سی بی-ایل ٹی ڈی) کا مطالعہ ڈورسولیٹرل اسٹریاٹم میں کیا، جو دماغ کا ایک خطہ ہے جو عادی اور خودکار طرز عمل کے حصول کے لئے اہم ہے. ہم رپورٹ کرتے ہیں کہ نکوٹین ویوو میں پچھلے ایکسپوزر پر منحصر ایکس ویوو ای سی بی سگنلنگ کو مختلف طریقے سے متاثر کرتی ہے ۔ نکوٹین والے دماغ میں، نکوٹین ای سی بی سگنلنگ اور ایل ٹی ڈی کی سہولت فراہم کرتا ہے، جبکہ ویوو میں سبکرونک ایکسپوزر کے بعد اس سہولت کے اثر کے لئے رواداری پیدا ہوتی ہے. آخر میں، نکوٹین سے طویل انخلاء کے بعد ای سی بی سے متاثر ایل ٹی ڈی کی ترقی پذیر کمزوری قائم ہوتی ہے. آخری دوا کے انجکشن کے 6 ماہ بعد اینڈوکینابینائڈ-ایل ٹی ڈی کو بحال کیا جاتا ہے ، لیکن نکوٹین کی دوبارہ نمائش کی ایک مختصر مدت ایک بار پھر ای سی بی سگنلنگ کو خراب کرنے کے لئے کافی ہے۔ ایل ٹی ڈی جو کینابینوئڈ 1 ریسیپٹر ایگونسٹ ون 55،212-2 سے متاثر ہوتا ہے اس سے متاثر نہیں ہوتا ہے ، جس سے پتہ چلتا ہے کہ نکوٹین ای سی بی کی پیداوار یا ریلیز کو منظم کرتا ہے۔ ای سی بی-ایل ٹی ڈی کی نکوٹین سے متاثر سہولت ڈوپامائن ڈی 2 ریسیپٹر ایگونسٹ کوئنپیرول ، اور مسکرینک ایسٹیلکولین ریسیپٹر مخالف اسکوپولامین کے ذریعہ روک دی جاتی ہے۔ اس کے علاوہ، وہی مرکبات طویل انخلا کے دوران ای سی بی-لمیٹڈ کو بحال کرتے ہیں. اس طرح نکوٹین طویل مدتی انداز میں ڈوپامینجک اور کولینرجک نیوروٹرانسمیشن کو متاثر کرکے ای سی بی سگنلنگ کو منظم کرسکتا ہے۔ مجموعی طور پر ، یہاں پیش کردہ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ نکوٹین ابتدائی مرحلے میں ای سی بی -ایل ٹی ڈی کی سہولت فراہم کرتی ہے ، جس سے منشیات کے لئے نیوروفزیولوجیکل اور طرز عمل کے مطابقت کو فروغ مل سکتا ہے۔ تاہم، طویل انخلاء، ای سی بی-ایل ٹی ڈی کو نقصان پہنچاتا ہے، جو خاتمے کو برقرار رکھنے کی صلاحیت کو متاثر یا متاثر کرسکتا ہے.