Вибір дослідження

Цей систематичний огляд включав рандомізовані контрольовані клінічні дослідження, які порівнювали введення агоніста α2-адернергічного з іншими втручаннями, такими як плацебо або метадон, щоб зменшити симптоми виведення опіоїдів. Результати включали ознаки відміни та симптоми, побічні ефекти або завершення курсу лікування. Чотири автори огляду розробили набір критеріїв включення та виключення, за якими були обрані дослідження. Один автор огляду оцінив потенційні дослідження відповідно до цього переліку; однак, всі 4 автори підтвердили ці рішення.

Видобування та синтез даних

Один автор витягнув дані зі стандартизованою формою вилучення даних за допомогою інших авторів рецензування, коли виникла невизначеність. Результати інтересу були зафіксовані на формі і ключові висновки були узагальнені описовим чином, а потім розглянуті для кількісного метааналізу. Ризик упередженості оцінювався з підходом, рекомендованим Довідником Cochrane для систематичних оглядів втручань. Коефіцієнти ризику розраховувалися для дихотомних даних, тоді як стандартизовані середні відмінності розраховувалися для безперервних даних. Статистична неоднорідність оцінювалася χ2 тестом, візуальним оглядом лісових ділянок та статистикою I2. Модель випадкових ефектів використовувалася для об'єднання результатів для всіх аналізів.