В начале 2000-х годов в Европе и вскоре после этого в США сообщалось, что «легальные» формы марихуаны продавались под названием K2 и / или Spice. Было определено, что активные ингредиенты в продуктах K2 / Spice являются синтетическими каннабиноидами (SCB), продуцирующими психотропные действия через каннабиноидные рецепторы CB1, аналогичные рецепторам Δ9-тетрагидроканнабинола (Δ9-THC), основного активного компонента марихуаны. Часто злоупотребляемые подростками и военнослужащими, чтобы избежать обнаружения в тестах на наркотики из-за отсутствия структурного сходства с Δ9-ТГК, SCB ложно продаются как безопасные заменители марихуаны. Вместо этого SCB представляют собой очень структурную разнообразную группу соединений, легко синтезируемых, которые производят очень опасные побочные эффекты, возникающие с помощью пока неизвестных механизмов. Таким образом, имеющиеся данные указывают на то, что продукты K2 / Spice явно не являются безопасными альтернативами марихуане.

Тенденции

SCB представляют собой большую коллекцию искусственных химических веществ, о которых сообщалось в научной литературе в течение десятилетий исследований, чтобы иметь сродство к каннабиноидным рецепторам CB1 и CB2.

Продукты, известные как K2 или Spice, содержат смесь SCB, которые были незаконно синтезированы и распылены на инертный растительный материал, чтобы имитировать внешний вид и психотропные эффекты Δ9-THC в марихуане.

Продукты K2 / Spice ложно продаются подросткам и другим уязвимым группам населения как «безопасные» и / или «законные» альтернативы марихуане и, как широко известно, избегают обнаружения в стандартных скринингах на наркотики из-за отсутствия структурного сходства с Δ9-ТГК.

SCB, присутствующие в продуктах K2 / Spice, вызывают различные опасные острые и хронические побочные эффекты, включая психоз, судороги, толерантность, зависимость и смерть, с большей тяжестью и частотой, чем наблюдалось после употребления марихуаны.

Очень мало известно о механизмах, лежащих в основе различных токсических эффектов SCB по сравнению с Δ9-ТГК, но вполне вероятно, что они являются результатом воздействия как на CB1, так и на не-CB1 каннабиноидные рецепторы.