Низкое региональное серое вещество при расстройствах, связанных с употреблением алкоголя: данные мета-анализа на основе воксела
Фон:
Предыдущие исследования с использованием методов нейровизуализации всего мозга выявили структурные различия серого вещества (ГМ) у пациентов с расстройством, употребляющим алкоголь (AUD). Тем не менее, некоторые из результатов расходятся с другими исследованиями нейровизуализации и требуют дальнейшей репликации. Количество соответствующих исследований до сих пор было ограничено, а связь между ГМ и продолжительностью воздержания пациентов с АУД еще не была систематически рассмотрена.
Методика:
В настоящем исследовании был проведен мета-анализ ГМ-исследований на основе воксела у пациентов с AUD, опубликованных до января 2021 года. В исследовании использовался подход d-картирования на основе всего мозга для изучения изменений ГМ у пациентов с AUD, а также анализировалась взаимосвязь между дефицитом ГМ, продолжительностью воздержания и индивидуальными различиями.
Результаты:
Текущее исследование включало 23 исследования с размером выборки 846 пациентов с AUD и 878 контрольных. Подход d-картирования выявил более низкий ГМ в областях мозга, включая правую поясную извилину, правую островковую и левую среднюю лобную извилину у пациентов с AUD по сравнению с контрольной. Метарегрессионные анализы обнаружили увеличение АТРОФИИ ГМ в правом островке, связанное с более длительной средней продолжительностью воздержания образцов в исследованиях в нашем анализе. Было также обнаружено, что Атрофия ГМ положительно коррелирует со средним возрастом образцов в правом островке и положительно коррелирует с соотношением мужчин в левой средней лобной извилине.
Выводы:
ГМ-атрофия была обнаружена в поясной извилиной извилиной и островковой у пациентов с AUD. Эти результаты согласуются с опубликованными мета-анализами, предполагая, что они являются потенциальным дефицитом для пациентов с AUD. Продолжительность воздержания, возраст и пол также влияют на АТРОФИЮ ГМ у пациентов с АУД. Это исследование предоставляет некоторые доказательства лежащей в основе нейроанатомической природы AUD.