بررسی سيستماتیک و تحليل متا-‐ اختلال طیف الکل جنین
آبستره
هدف
برای افزایش تخمین های شایع اختلال طیف الکل جنین (FASD) در میان زیر جمعیت های ویژه (تعریف شده توسط استفاده از خدمات).
طراحی
بررسی سیستماتیک ادبیات و ‐ مطالعات کمی و اصلی که بین 1 نوامبر 1973 تا 1 دسامبر 2018 منتشر شده است. PRISMAGATHER به آن پایبند بود. این بررسی شامل (a) عمومی و (ب) جمعیت ویژه است] در PROSPERO (شماره ثبت: CRD42016033837) در دسترس است. برآوردهای مورد بررسی برای همه شامل مطالعات با کشور‐، اختلال‐ [FASD و سندرم الکل جنین (FAS)] و جمعیت‐مقدار تصادفی‐‐تفکید تجزیه و تحلیل انجام شده است.
تنظیم و شرکت کنندگان
تعدادی از زیر ‐ خدمات در سطح جهان (نگاه کنید به یافته ها).
اندازه گیری
نتیجه اصلی، غلبه FASD در میان زیر جمعیت های ویژه بود. بررسی انتقادی هر مطالعه با استفاده از ابزار موسسه جوانا بریگز انجام شد.
یافته ها
ما 69 مطالعه را شناسایی کرد که شامل 6177 نفر مبتلا به FASD از 17 کشور استرالیا(n = 5)، برزیل(n = 2)، کانادا(n = 15)، شیلی(n = 4)، شرق اروپا (مولداوی، رومانی و اوکراین؛ n = 1)، آلمان(n = 1)، اسرائیل (n = 1)، لیتوانی(n = 1)،هلند (n = 1)، لهستان(n = 1)، روسیه(n = 9)، کره جنوبی(n = 1)، اسپانیا(n = 1)، سوئد(n = 1) و ایالات متحده(n = 25). نرخ های مورد بررسی برای پنج زیر جمعیت: کودکان تحت مراقبت، اصلاح، آموزش ویژه، جمعیت های تخصصی بالینی و بومی، با هم مرتبط شدند. میزان تخمینی FASD در این زیر جمعیت های ویژه 40-10 برابر بیشتر از 7.7 در هر 1000 (فاصله اطمینان 95 درصد = 4.9–11.7) در جمعیت عمومی بود.
نتیجه گیری
جمعیت فرعی جهانی کودکان در مراقبت، اصلاح، آموزش ویژه، جمعیت های تخصصی بالینی و بومی به طور قابل توجهی بالاتر از اختلال طیف الکل جنین در مقایسه با جمعیت عمومی، که به عنوان یک مشکل قابل توجهی بهداشت جهانی است.