بیماری مارچیفاوا- بیگنامی: گزارش موردی و مرور ادبیات
آبستره
مقدمه: مارچیفاوا بیگنامی یک بیماری نادر است که با انحنای اولیه کالوزوم که عمدتاً با مصرف مزمن الکل همراه است، مشخص می شود. با این حال، این بیماری می تواند برای بسیاری از بیماری های دیگر که باعث آسیب های کالوزوم کورپس اشتباه گرفته شود. اگرچه گفته شده است که کاردوچی اولین بار در گزارش یک مورد MB در سال 1898 بود، این بیماری در اصل به افتخار دو آسیب شناس ایتالیایی در سال 1903، Ettore Machiafava و آمیکو بیگنامی، که علائم یک مرد ایتالیایی با مصرف بیش از حد شراب قرمز را توصیف کرد، نامگذاری شد. اکثر بیماران مرد هستند، بین 40 تا 60 سال، با سابقه الکل مزمن و سوء تغذیه است. در این موارد میزان مرگ و میر نسبتا بالا است. در سال 2004، حدود 250 بیمار توصیف شده، 200 نفر از آنها فوت کردند، 30 نفر مبتلا به زوال عقل شدید گزارش شده و فقط 20 بیمار نتیجه مثبت داشتند. درمان ام بی هنوز بحث برانگیز است و نتایج در حال تغییر را نشان می دهد. برخی از نویسندگان برخی از مزایای پس از دولت ویتامین B، کورتیکوسترویدها و آمانتادین پیشنهاد کرده اند.
گزارش مورد: یک مرد 41 ساله با سابقه 15 سال سوء استفاده مزمن از الکل نوشیدن ویسکی و رم; ارائه سرگردانی، بی قراری روانی جزئی؛ در طول معاینه فیزیکی بیمار ارائه دی سرتری و آتاکسی. عضو خانواده بیمار گزارش می دهد که بیمار فراموشی مکرر حتی باعث مشکلات زایمان او را ارائه کرده است. تصاویر فلیر طنین مغناطیسی هسته ای که حضور دمیلین شدن کالوزوم کورپس را آشکار می کند، مانند کمی تغییر ماده سفید مغز.