Inibizione delle correnti cardiache di sodio per esposizione al toluene
astratto
Il toluene è un solvente industriale ampiamente usato come farmaco di abuso, che può produrre improvvisa morte annusante a causa di aritmie cardiache. In questo articolo, abbiamo testato l'ipotesi che il toluene inibisca i canali cardiaci del sodio negli ovociti xenopus laevis trasfettato con Nav1.5 cDNA e in miociti ventricolari del ratto isolati.
Negli ovociti, il toluene inibisce le correnti di sodio(INa+) in modo dipendente dalla concentrazione, con un IC50 di 274 μM (limiti di confidenza: 141-407μM). L'inibizione era completa, indipendente dalla tensione e lentamente reversibile.
Il toluene non ebbe alcun effetto su: (i) la forma dellecurve I- V; — il potenziale di inversione di Na+; e (iii) l'inattivazione allo stato stazionario.
La lenta costante dei tempi di recupero dall'inattivazione di INa+ è diminuita con l'esposizione al toluene, mentre la costante del tempo di recupero rapido è rimasta invariata.
Il blocco di INa+ per toluene dipendeva dall'uso e dalla frequenza.
Nei miociti cardiaci del ratto, 300 μM toluene inibì la corrente di sodio(INa+) del 62%; questa inibizione era indipendente dalla tensione.
Questi risultati suggeriscono che il toluene si lega ai canali Na+ cardiaci allo stato aperto e si dissocia quando i canali si spostano tra stati inattivati o da uno stato inattivato a uno chiuso.
Il blocco di I Na+ dipendente dall'usoe dalla frequenza di I Na+ da parte del toluene potrebbe essere responsabile, almeno in parte, del suo effetto aritmogenico.
British Journal of Pharmacology (2003) 140, 653–660. doi:10.1038/sj.bjp.0705481
Abbreviazioni:
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CL: limiti di confidenza
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g Na+: conduzioni di sodio
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g Na+max: massima conducchia di sodio
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Io Na+: corrente di sodio a cellule intere
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IC50: concentrazione inibitoria al 50%
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k: fattore di pendenza
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Nav1.5: canali del sodio cardiaco umano
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τf: costante del tempo di recupero rapido
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τon: costante di tempo per blocco
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τs: costante del tempo di recupero lento
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Vm: potenziale di membrana
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Vm1/2: potenziale di semiattivazione o inattivazione
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Vt: potenziale di prova