Abstraktní

Souvislosti a cíle

Farmakogenetické studie poruchy užívání alkoholu (AUD) naznačují, že účinnost léčby AUD je částečně ovlivněna genetickým pozadím jednotlivce. Vzhledem k tomu, že frekvence alel spojených s farmakoterapií AUD se liší podle původu, účinnost léků používaných k léčbě AUD se může lišit mezi různými populacemi. Účelem tohoto přehledu je shrnout stávající farmakogenetické studie léčby AUD u jedinců evropského, východoasijského, afrického a amerického indiánského / aljašského domorodého původu.

Metody

Elektronické databáze byly vyhledávány pro farmakogenetické studie léčby AUD, které zahrnovaly jedince z různých předků.

Výsledky

Farmakogenetické studie AUD, které jsou zde zkoumány, primárně zkoumaly genetické variace, o kterých se předpokládá, že hrají roli v reakci na naltrexon, ondansetron a topiramát. Existuje podpora, že polymorfismus A118G by měl být dále zkoumán u jedinců východoasijského původu.

Diskuse a závěry

Vzhledem k nedostatku farmakogenetického výzkumu reakce na léčbu AUD v populacích etnických menšin a smíšeným výsledkům existuje kritická potřeba budoucích studií mezi jednotlivci různých předků. Větší úsilí by mělo být věnováno standardizaci postupů tak, aby výsledky mohly být snadněji integrovány do souboru literatury, která může přímo informovat klinickou praxi.

Vědecký význam

Tento přehled zdůrazňuje, že je důležité, aby se budoucí výzkum zaměřil na inkluzivnost ve farmakogenetických studiích AUD a zvýšil rozmanitost klinických studií s cílem poskytnout nejlepší výsledky léčby jednotlivcům napříč různými rasovými a etnickými skupinami. (Am J Addict 2017;26:516–525)